Descripción de Producto
GMP factoru el 10%, el 25% y 30% de la inyección de fosfato Tilmicosin
Composición
Contiene por ml. | : | |
Base Tilmicosin | 300 mg. | |
Los disolventes ad. | 1 ml. | |
Especificación: El 25%, 30%
Descripción:
Tilmicosin es un amplio espectro bactericida semi-sintético sintetizado a partir de antibiótico macrólido tilosina. Tiene un espectro antibacteriano que es predominantemente eficaz contra Mycoplasma, Pasteurella y Haemophilus spp. Y diversos microorganismos Gram positivos tales como Corynebacterium spp. Se cree que afectan a la síntesis de proteínas bacterianas mediante el enlace a 50S ribosomal subunidades. Resistencia cruzada entre tilmicosin y otros antibióticos macrólidos ha sido observado. Tras la administración oral, tilmicosin se excreta principalmente a través de la bilis en las heces, con una pequeña proporción se excreta a través de la orina.
Tilmicosin es un amplio espectro bactericida semi-sintético sintetizado a partir de antibiótico macrólido tilosina. Tiene un espectro antibacteriano que es predominantemente eficaz contra Mycoplasma, Pasteurella y Haemophilus spp. Y diversos microorganismos Gram positivos tales como Corynebacterium spp. Se cree que afectan a la síntesis de proteínas bacterianas mediante el enlace a 50S ribosomal subunidades. Resistencia cruzada entre tilmicosin y otros antibióticos macrólidos ha sido observado. Tras la administración oral, tilmicosin se excreta principalmente a través de la bilis en las heces, con una pequeña proporción se excreta a través de la orina.
Indicación:
Para la primera línea de control y tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (RFA). También se utiliza para el tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias en grandes rumiantes, causada por Pasteurella miltocida, Mannheimia haemolytica (Pasteurella), infecciones procesos asociados con Haemophilus somnus, Histophilus spp., etc.
Para la primera línea de control y tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (RFA). También se utiliza para el tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias en grandes rumiantes, causada por Pasteurella miltocida, Mannheimia haemolytica (Pasteurella), infecciones procesos asociados con Haemophilus somnus, Histophilus spp., etc.
Contraindicaciones:
La hipersensibilidad o resistencia a tilmicosin.
Administración concomitante de otros macrólidos o lincosamidas.
La administración a animales con una activa la digestión microbiana o equino o caprina.
La administración parenteral, especialmente en la especie porcina.
La administración a las aves de corral la producción de huevos para consumo humano o a los animales destinados para la cría.
Durante el embarazo y lactancia, utilice sólo después de una evaluación de riesgo/beneficio por un veterinario.
La hipersensibilidad o resistencia a tilmicosin.
Administración concomitante de otros macrólidos o lincosamidas.
La administración a animales con una activa la digestión microbiana o equino o caprina.
La administración parenteral, especialmente en la especie porcina.
La administración a las aves de corral la producción de huevos para consumo humano o a los animales destinados para la cría.
Durante el embarazo y lactancia, utilice sólo después de una evaluación de riesgo/beneficio por un veterinario.
Efectos secundarios:
Ocasionalmente, una reducción transitoria en el agua o (entrada de leche artificial) se ha observado en el tratamiento con tilmicosin.
Ocasionalmente, una reducción transitoria en el agua o (entrada de leche artificial) se ha observado en el tratamiento con tilmicosin.